医疗器械ce认证标准

在中国、美国、欧盟、加拿大等要求产品认证前都必须通过质量体系认证，如此看来，医疗器械行业的特殊性决定了医疗器械的认证管理的复杂性和多样性，即满足不同法律法规要求下的产品安全认证和各种质量体系要求，存在着多种质量体系的贯通融合，既互为一体又有所区别，既需要质量管理体系认证，还必须进行相关的产品安全认证。

医疗器械ce认证标准

在欧洲经济区（EEA）推出医疗设备之前，必须获得CE标志。CE标志确认医疗器械符合欧洲通用医疗器械指令的某些“基本要求”（即，它适用于预期目的并且是安全的）。它还表明，医疗设备可以在EEA的任何地方自由销售，无需进一步控制。

即使医疗设备是在欧洲经济区以外制造的，CE认证标志也是强制性的，制造商有责任在产品上获得并放置CE标志。如果产品是从欧洲经济区以外的地方进口的，则该责任属于社区内的进口商。

目前有三个关键的欧洲指令来管理营销医疗设备的要求，两种指令特定于特定类型的装置：有源可植入装置（例如可植入起搏器）和体外诊断医疗装置（例如，用于确定患者对特定药物的敏感性的测定）。
请注意，2012年，欧盟委员会公布了取代这些指令的拟议立法。该法案预计将于明年初通过。

医疗器械ce认证选择合格评定路线：

为了获得医疗器械的CE标志，制造商必须遵循四种合格评定程序之一，具体程序取决于医疗器械的分类。医疗器械可分为I类，IIa类，IIb类或III类。

1)Class I other 1类其他
2)Class I sterile 1类灭菌
3)Class I measurement function 1类测量
4)Class IIa 2a类
5)Class IIb 2b类
6)Class III and Class III with medicine 3类及3类带药物

从广义上讲，设备根据其感知的相关风险进行分类，考虑了许多因素，包括设备连续使用的时间长短，是否具有侵入性以及是否含有任何药用物质。设备感知到的相关风险越高，通过合格评定程序对其施加的控制越严格。

每个制造商必须对其医疗设备进行分类，并选择适当的合格评定程序。

对于所有类别的设备，制造商需要提供技术文件。技术文件的要求取决于所选的合格评定程序。作为一般规则，文档应涵盖产品的设计，制造和预期操作。最终，制造商必须提供足够的信息来证明该设备符合医疗设备指令的相关要求。

医疗器械ce认证标准是：

(1)EN60601-1医用电气设备第一部分：安全通用要求;
(2)EN60601-1-1医用电气设备第一部分：安全通用要求及第一号修正;
(3)EN60601-2-11医用电气设备第二部分：γ射束治疗设备安全专用要求;
(4)EN60601-1-2医用电气设备第一部分：安全通用要求1.2节并行标准电磁兼容性——要求和测试。
其中第(1)、(2)、(3)项标准是伽玛刀低电压(LVD)测试的依据：第(4)项标准是伽玛刀电磁兼容性(EMC)测试的依据。

为了获得CE认证标志，医疗设备制造商将需要：

1.对他们的设备进行分类并选择合适的符合性评估路线;
2.准备一份技术文件;
3.进行合格评定程序;
4.从公告机构获得合格证书（如适用）;
5.向主管当局登记（如果尚未登记）。